Наши услуги
Откријте ги геномските решенија кои ги нудиме — за подобри здравствени одлуки за вас и вашето семејство.
01. Panorama Prenatal NIPT
Неинвазивен пренатален скрининг
Panorama е генетски пренатален скрининг тест кој ги скринира најчестите генетски абнормалности кај плодот, користејќи SNP-базирана технологија, единствената која ја раздвојува мајчината од феталната ДНК за максимална прецизност.
Тестот е достапен веќе од 9-тата гестациска недела, бара само 20 мл венска крв, и е безбеден и за мајката и за бебето. Детектира состојби како Даунов синдром (трисомија 21), Едвардсонов синдром (трисомија 18) , Патау (трисомија 13), анеуплоидии на половите хромозоми како и микроделеции. Панорама е и единствениот НИПТ тест кој што е достапен за близначна бременост – може да одреди зиготност на плодовите ( дали се идентични или не), индивидуална фетална фракција, пол на двете бебиња како и генетски скрининг. По добивање на резултатите, достапна е бесплатна генетска консултација со генетичар од Америка.
SNP (Single Nucleotide Polymorphism) е место во ДНК каде еден единечен нуклеотид — A, T, C или G — се разликува меѓу индивидуите. Наместо само да брои хромозоми (како стандардните NIPT тестови), Panorama ги анализира овие SNP позиции истовремено кај мајката и фетусот, со што може прецизно да ја разграничи мајчината од феталната ДНК. Токму затоа Panorama е единствениот NIPT кој открива triploidy и го намалува ризикот од лажно позитивни резултати предизвикани од мајчината ДНК. Феталната ДНК во крвта на мајката сочинува само околу 1% од вкупната ДНК и Panorama е дизајниран да работи прецизно дури и со толку мала количина, затоа тестот може да се направи уште од 9-та недела од бременоста.
02. Horizon Carrier Screening
Скрининг за генетско носителство
Horizon е напреден скрининг тест кој открива дали некое лице е носител на рецесивни генетски заболувања, состојби кои можат да се пренесат на идното потомство дури и кога родителите се целосно здрави и без симптоми. Тестот покрива до 274 генетски состојби, вклучувајќи цистична фиброза, спинална мускулна атрофија и фрагилен Х синдром. Препорачан е за парови кои планираат бременост или се веќе бремени, со цел навремено откривање на ризиците и донесување информирани одлуки за семејното планирање.
Наши услуги
Откријте ги геномските решенија кои ги нудиме — за подобри здравствени одлуки за вас и вашето семејство.
01. Signatera MRD
Персонализирано следење на карциноми
Signatera е персонализирана, тумор-информативна анализа оптимизирана да детектира циркулирачка туморна ДНК (ctDNA) за молекуларна резидуална болест. Наменета е за пациенти дијагностицирани со карцином, за мониторирање на одговорот на терапијата и враќањето на болеста.
За разлика од стандардните тестови, Signatera се персонализира според уникатниот тумор профил на секој пациент. Преку едноставен примерок крв може да дознаете: дали е потребен дополнителен третман, дали моменталниот третман делува соодветно, и дали има знаци дека карциномот се враќа или прогресира, многу порано отколку со традиционалните методи за детекција.
02. Panorama Prenatal NIPT
Неинвазивен пренатален скрининг
Panorama е генетски пренатален скрининг тест кој ги скринира најчестите генетски абнормалности кај плодот, користејќи SNP-базирана технологија, единствената која ја раздвојува мајчината од феталната ДНК за максимална прецизност.
Тестот е достапен веќе од 9-тата гестациска недела, бара само 20 мл венска крв, и е безбеден и за мајката и за бебето. Детектира состојби како Даунов синдром (трисомија 21), трисомија 18 и 13, анеуплоидии на половите хромозоми и микроделеции. Panorama е и единствениот NIPT тест достапен за близначна бременост — може да одреди зиготност (идентични или не), пол на двете бебиња и индивидуална фетална фракција за секое. По добивањето на резултатите, достапна е бесплатна генетска консултација.
03. Horizon Carrier Screening
Скрининг за генетско носителство
Horizon е напреден скрининг тест кој откriva дали некое лице е носител на рецесивни генетски заболувања, состојби кои можат да се пренесат на идното потомство дури и кога родителите се целосно здрави и без симптоми. Тестот покрива до 274 генетски состојби, вклучувајќи цистична фиброза, спинална мускулна атрофија и фрагилен Х синдром. Препорачан е за парови кои планираат бременост или се веќе бремени, со цел навремено откривање на ризиците и донесување информирани одлуки за семејното планирање.
04. Life Nutrition
Исхрана базирана на вашата ДНК
Life Nutrition е персонализирана програма за исхрана која ги анализира вашите генетски варијанти поврзани со метаболизмот, апсорпцијата на хранливи материи, нетолеранциите и ризиците од хронични болести. Врз основа на вашата уникатна ДНК, добивате конкретни препораки за исхрана приспособени само за вас, не генерички совети, туку научно засновани насоки кои одговараат на начинот на кој вашето тело ги обработува различните намирници.
05. Life Fitness
Тренинзи оптимизирани според вашата генетика
Life Skin ги открива генетските фактори кои влијаат на вашата кожа, склоноста кон стареење, осетливоста на сонце, акните, хидратацијата и реакцијата на различни состојки. Врз основа на вашиот уникатен генетски профил, добивате персонализирани препораки за нега на кожата, за попаметни избори при skincare рутина и производи кои навистина одговараат на вашата кожа.
06. Life Skin
Грижа за кожа прилагодена на вашата ДНК
Life Skin ги открива генетските фактори кои влијаат на вашата кожа, склоноста кон стареење, осетливоста на сонце, акните, хидратацијата и реакцијата на различни состојки. Врз основа на вашиот уникатен генетски профил, добивате персонализирани препораки за нега на кожата, за попаметни избори при skincare рутина и производи кои навистина одговараат на вашата кожа.
Често поставувани прашања
Контактирајте не ако имате било какво прашање.
Што е генетско тестирање и за кого е наменето?
Генетското тестирање ја анализира вашата ДНК за да обезбеди увид во ризици од болести, здравјето на бременоста, наследни состојби и wellness оптимизација. Наменето е за поединци, парови кои планираат семејство, пациенти со карцином и секој заинтересиран за превентивно здравје.
Дали тестовите се инвазивни?
Повеќето наши тестови бараат само примерок од крв. Panorama пренаталниот тест е целосно неинвазивен и безбеден и за мајката и за бебето.
Колку долго треба да се чека за резултатите?
Времето се разликува според тестот, но повеќето резултати се доставуваат во рок од 7–14 работни дена. Нашиот тим ќе ве информира за точниот рок при консултацијата.
Дали вашите тестови се меѓународно акредитирани?
Да. Сите тестови нудени преку Genomiks се развиени и валидирани од Natera, светски лидер во тестирање на слободна ДНК, со резултати публикувани во водечки меѓународни медицински журнали.
Колку чини тестирањето?
Цената варира во зависност од видот на тестот. Контактирајте нè за бесплатна консултација на која ќе добиете точна информација за цената и ќе разговараме за која опција најмногу одговара на вашите потреби.
