Следете ги најновите откритија во геномската медицина
Генетски истражувања и новости
Signatera вклучен во приватно здравствено осигурување во САД
Пациентите дијагностицирани со карцином на дебело црево имаат огромен бенефит од Signatera тестот. Како резултат на докажаната клиничка вредност, Signatera доби зелено светло за вклучување во приватното здравствено осигурување во САД — признание кое потврдува дека тестот е стандард во современата онкологија. Ова е значаен чекор кој го потврдува значењето на персонализираното следење на карциноми и овозможува поширок пристап до оваа технологија.
Август 2019
Signatera — персонализиран тест за детекција на резидуална болест
Dr. Pashtoon Kasi од Универзитетот во Ајова го сподели своето искуство од користење на Signatera тестот кај 100 пациенти. Според него, тестот служи како прецизен маркер за детекција на резидуална болест и им овозможува на онколозите да донесуваат поинформирани одлуки за третманот. Ова вистинско сведочење од клиничка пракса покажува како персонализираното генетско тестирање го менува начинот на кој се следат и лекуваат карциномите.
Јануари 2020
Panorama — проширена покриеност за над 20 милиони животи
Како резултат на препораките дадени во времето на пандемијата со COVID-19 кои се однесуваат на бременост и здраво потомство, осигурителните компании во САД го зголемија бројот на Panorama пренатални тестови кои се покриваат. Ова значи дека уште повеќе бремени жени имаат пристап до најпрецизниот неинвазивен пренатален скрининг тест достапен денес — потврда за неговата безбедност, точност и клиничка вредност.
Април 2020
Природата потврдува — Signatera и имунотерапијата
Нова публикација во престижниот журнал Nature Cancer ги прикажува придобивките од Signatera тестот кај пациенти дијагностицирани со карцином во одговор на имунотерапијата кај различни солидни тумори. Студијата покажува дека следењето на нивото на циркулирачка туморна ДНК преку Signatera овозможува рана детекција на одговорот на терапијата — многу пред традиционалните методи за процена. Ова е уште еден научен доказ за клиничката вредност на персонализираното молекуларно тестирање.
Август 2020
Panorama — прв NIPT тест валидиран за близначна бременост
Студија која опфаќа 126.061 пациентки, од кои 3,7% со близначна бременост, покажува дека Panorama е единствениот NIPT тест кој може прецизно да ги раздвои хромозомите од двете близначиња. Индивидуалните фетални фракции овозможуваат сигурност дека имаме доволно материјал за детекција од двата фетуса. Ова го прави Panorama незаменлив алат за следење на близначна бременост — состојба која носи дополнителни ризици и бара поголема прецизност.
Ноември 2019
